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  葛兰素史克抗癌新药Tykerb已经获得FDA批准         ★★★
葛兰素史克抗癌新药Tykerb已经获得FDA批准

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    FDA已批准GSK的抗癌新药Tykerb。该药获准与罗氏Xeloda    (capecitabine)联用,治疗那些HER2呈阳性和接受过其他疗法(包括Herceptin)的晚期/转移性乳腺癌患者。Xeloda由罗氏和Genentech两家公司销售,它是治疗HER2阳性晚期乳腺癌的一线药物。

  一项399名晚期乳腺癌患者参加的III期临床试验结果显示,采用Tykerb+ Xeloda疗法的患者病情保持不恶化的平均时间为27.1周,而单独采用Xeloda的患者病情保持不恶化的平均时间仅为18.6周。GSK表示,FDA的批准在一个侧面也体现了该药长达16年的研究成果,研究期间共进行了60次临床试验及其他相关研究项目。

  目前,GSK正在研究Tykerb用于治疗其他适应症的效果,其中已开始其治疗头颈部临床细胞癌的早期临床,此外还对其治疗脑肿瘤和肾癌方面进行研究。

 

 

 
     


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